港大研非抗生素化合物　可抑壓耐藥金黃葡萄球菌

全球最關注抗藥惡菌之一的社區型耐藥性金黃葡萄球菌(MRSA)威脅持續上升，在香港過去10年感染個案上升7倍至去年1258宗。港大醫學院研究發現一個非抗生素類化合物M21，有效壓抑社區型MRSA的致病性。港大微生物學系副教授高一村指出，MRSA在人體內猶如「獅子猛獸」張牙舞爪、發動攻擊，新發現的化合物可將猛獸的利齒和爪子拔走，將惡菌馴化為「無牙獅子」。

MRSA中含多種毒力因子猶如「武器裝備」對人體發出不同攻擊，可阻礙白血球吞噬細菌，甚至溶解白血球。香港大學感染及傳染病中心總監何栢良指，社區型MRSA尤其具威脅性，可令健康成年人皮膚、肺部、腦部壞死溶解，例如引起的壞死性肺炎死亡率達50%。

新化合物M21可直搗MRSA毒力因子的中樞控制中心，透過打擊其ClpP蛋白，同時控制多種毒力因子生產量。高指，研究反覆進行小鼠測試，每次6至10隻感染MRSA的小鼠，一星期後沒有使用M21的小鼠陸續死去，而其他有使用M21的小鼠全部存活。

團隊預計需5年至7年時間研發臨床應用藥物，包括進行化合物結構優化、用於人體上的安全性等測試。何指過往醫學界殺死細菌方法是以抗生素對付MRSA，帶來耐藥性問題，亦對治療抵抗力弱病人有局限，「抗生素最後殺死細菌，但殺死埋病人，因細菌毒力已溶掉腦等重要組織。研究提出新方向，不殺死但先馴化細菌，或同步做，爭取更多時間治療。」