新冠肺炎:歐盟最快下月批准使用輝瑞疫苗

2020年11月21日 08:30
東網電視
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歐盟將對輝瑞(圖)的疫苗批出有條件許可。(Getty Images圖片)
美國輝瑞藥廠正式向美國食品藥品監管局(FDA)申請授權,容許公司與德國藥廠BioNTech研製的新冠病毒疫苗可在緊急情況下使用。歐盟委員會主席萊恩周五(20日)表示,BioNTech和美國藥廠莫德納(Moderna)的疫苗,最快12月中以後獲歐盟緊急批准使用。
萊恩表示,歐洲藥品管理局(EMA)每日與美國FDA接觸,跟進疫苗的評估進度,讓雙方可同步審核疫苗,EMA或最快下月中對BioNTech和莫德納的疫苗批出有條件許可。美媒指,歐盟可能斥資100億美元(約780億港元)採購數億劑輝瑞與BioNTech聯合研發和德國藥廠CureVac NV的疫苗,輝瑞疫苗每劑作價18.34美元(約143港元),售價低於美國政府支付的價格。
歐盟早前已與輝瑞、AstraZeneca、Sanofi、CureVac NV及強生等藥廠敲定疫苗採購協議,合共預購12億劑,日後將按成員國人口比例分配。