新冠肺炎：進口N95未達標　恐增醫護風險

面對新冠肺炎肆虐，美國上至聯邦及州政府、下至私人企業紛紛從海外搶購個人防護裝備。美國《華爾街日報》周日（3日）報道，監管機構及官員發現，很多進口N95口罩未達認證標準，或增加抗疫難度，更可能令前線醫護人員面臨更大安全風險。

報道指，國家職業安全衞生研究所（NIOSH）測試67款進口N95口罩，每款口罩抽取10個樣本，發現其中一款包裝印上未經批准的食品及藥物管理局（FDA）標誌，僅過瀘35%微粒；另一款宣稱達KN95（即類似中國標準的N95）級數口罩，過瀘測試結果低過15%，遠低於廣告宣稱的95%。

此外，羅氏藥廠（Roche Holding AG）周日，旗下一款新冠病毒抗體檢測產品已獲FDA緊急使用授權。羅氏診斷業務行政總裁席內克爾（Thomas Schinecker）表示，該產品能檢測6000份血液樣本，數字遠高於其他規模較小競爭對手。