新冠肺炎：世衞料疫苗明年中推廣　《刺針》質疑俄產疫苗安全性

美國疾病控制及預防中心（CDC）早前發信，要求各州在11月1日前做好準備分發新冠肺炎疫苗。白宮疫苗項目負責人兼首席顧問斯拉維（Moncef Slaoui）周四（3日）則唱反調，指在11月前獲得疫苗的可能性極小；白宮發言人則重申，沒有向相關部門施加政治壓力。美國藥廠強生則表示，本月稍後會為其疫苗展開大規模後期人體測試。

斯拉維表示，美國政府指導各州在11月大選前準備分發疫苗流程是正確的做法，以防萬一疫苗到時候準備好，但這種機會非常小，卻並非不可能。他表示，不打算在臨床試驗完成之前推出疫苗，在任何批准前都需要獨立安全委員會簽字；又否認疫苗研發已經被政治化。他另證實，美國提供加快研發疫苗措施的「曲速行動」中，兩個主要候選疫苗分別來自美國藥廠輝瑞及Moderna。

白宮發言人麥克納尼則重申，沒有對美國食品及藥物管理局（FDA）施加政治壓力，逼迫在大選前批出疫苗，反指是有線電視新聞網絡（CNN）等傳媒掀起的怪論。

強生公司周四公布，其試驗疫苗可防止染疫倉鼠的病情惡化，牠們接受一次注射後暴露於新冠病毒4周，比沒注射的倉鼠的體內病毒量較少，體重下降幅度也較少，且沒有出現肺炎等嚴重症狀，也沒出現死亡個案。該公司今年7月在美國和比利時展開早期人體測試，將於本月展開更大規模的後期人體測試。

另一藥廠輝瑞與德國生物公司BioNTech聯合研發的疫苗，7月起展開涉及2.3萬人的第三期臨床試驗。輝瑞表示，初步數據顯示接受注射者體內的中和抗體，比新冠肺炎康復者多1.8至2.8倍；預料最快於下月取得後期測試的結果，若顯示安全有效，便會即時向美國當局申請批准推出。

此外，世界衞生組織（WHO）周五（4日）表示，目前為止未有任何一種候選新冠肺炎疫苗在臨床試驗中的功效達到世衞要求的50%，預計明年中前才有可能大規模讓民眾接種疫苗。俄羅斯推出全球首款新冠肺炎疫苗「史普尼克V」不足一個月，國際醫學期刊《刺針》周五發表該疫苗前兩個階段的臨床試驗結果，並質疑其安全性和有效性。