新冠肺炎：阿斯利康最快本周重啟疫苗試驗

英媒周三（21日）報道，知情匿名人士透露，一旦美國食品及藥物管理局（FDA）完成審核新冠肺炎疫苗試驗的嚴重疾病反應報告，英國製藥公司阿斯利康（AstraZeneca）最快本周恢復上月6日擱置的第三階段疫苗試驗，惟FDA發言人拒絕回應。

消息人士指，英國監管人員認為沒足夠證據顯示神經系統副作用與接種疫苗有關，但會將相關不良反應列入志願者簽署的同意書中。消息人士續指，獨立審查員和藥品和醫療產品監管署（MHRA）建議讓志願者繼續接種疫苗，並會密切監視情況。

阿斯利康疫苗的一名英國受試對象，上月出現罕見的横貫性脊髓炎（Transverse myelitis）嚴重不良反應，公司叫停後展開調查。美國兒科醫生奧菲特（Paul Offit）指，橫貫性脊髓炎的發病率通常為20萬分之一，因此在9000人的試驗中很少見到。