新冠肺炎:FDA批准瑞德西韋成首款治療新冠肺炎藥物

20201023
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瑞德西韋成首款獲FDA批准的治療新冠肺炎藥物。
美國食品及藥物管理局(FDA)周四(22日)批准抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir)成為首款可用於治療新冠肺炎的藥物。
瑞德西韋由以美國加州為基地的吉利德(Gilead)藥廠研發,以Veklury作為商品名銷售,是給住院患者作靜脈注射的藥物。較早前美國國家衞生研究院一項大型研究顯示,它能夠把新冠肺炎病人的康復期縮短5天,即由15天減至10天。
瑞德西韋在春季開始已經在美國獲緊急使用授權,現在於美國獲得FDA全面認可。總統特朗普本月初確診新冠肺炎之後,也有注射此藥。
瑞德西韋可用於12歲或以上、體重40公斤或以上的住院新冠肺炎病人,至於12歲以下的病人,FDA仍容許在某些情況下緊急使用。
瑞德西韋的藥效在於可抑制一種新冠病毒用以複製自身的物質,使用之前病人要先接受數種測試,使用時不可與治療瘧疾藥物羥氯喹(hydroxychloroquine)一同使用,因為羥氯喹會抑制瑞德西韋的藥效。