新冠肺炎：測試者不適　兩疫苗獲准恢復試驗

美國藥廠強生公司及英國藥廠阿斯利康（AstraZeneca）的新冠疫苗，因各自有接受測試者疑出現副作用而叫停試驗。美國食品及藥物管理局（FDA）完成調查後，確認症狀與疫苗無關，兩間藥廠周五（23日）宣布獲准恢復在美國的疫苗臨床試驗。

強生表示，根據收集得來的資料及獨立專家的意見，未找到證據顥示受測者出現的症狀與疫苗有關，有很多可能的因素導致今次事件；又指該公司正準備恢復其疫苗試驗，但沒有透露具體日期。報道引述消息指，強生的疫苗試驗可能在下周重啟。

阿斯利康則表示，FDA審視該藥廠與牛津大學開發的疫苗的全球安全數據，確認其安全性，已於周四（22日）批准該藥廠恢復試驗；該款疫苗在其他國家的試驗亦已重啟。

強生上月起展開的新冠疫苗第三期臨床試驗，一名受測者出現未能解釋的疾病後，該公司於上周一宣布暫停疫苗所有臨床試驗。阿斯利康的疫苗亦因為有受測者患上罕見的橫貫性脊髓炎，於上月叫停試驗。