美國食品及藥物管理局（FDA）周五（11日）批准緊急使用藥廠輝瑞及德國BioNTech研發的新冠疫苗，可為16歲或以上人士接種，首批290萬劑疫苗將會運往全國各地，預計數日內展開大規模接種。總統特朗普稱則在Twitter發布影片指，最快24小時內開始為國民打一針。

輝瑞疫苗有效率達到95%，首批接種對象是醫護人員和住在療養院的長者，預計日內可開始注射。雖然疫苗獲緊急使用授權，但不代表得到FDA完全批准。FDA局長哈恩指批准的首款疫苗，是對抗新冠疫情重要里程碑，今次決定遵循公開和透明審查過程，包括獨立和公共衞家專家意見，並經FDA專家全面評估，證實疫苗是安全和有效。

FDA公布消息後，特朗普形容是一次「醫療奇迹」，指輝瑞疫苗通過了安全的黃金標準，各州州長會決定最先分配給甚麼群體。肯塔基州路易斯維爾動物園3隻雪豹確診新冠肺炎，分別是兩頭雄性及一頭雌性，成為目前已知第6種染疫動物；牠們出現乾咳及氣喘，預計會康復。

與美國輝瑞藥廠合作研發疫苗的德國生物科技公司BioNTech，其政總裁沙欣（Ugur Sahin）表示，目前挑戰是疫苗在美國獲准使用後，要大量生產應付龐大需求。

美國是繼英國、巴林、加拿大、沙特阿拉伯和墨西哥後，第6個批准使用輝瑞疫苗的國家，預料歐盟將作出有關決定。英國是全球首個開始接種輝瑞疫苗的國家，日前有兩名民眾注射首劑後敏感，衞生部門立即發警告要求有嚴重過敏史的人不要接種輝瑞疫苗。美國過敏與感染疾病中心主管福奇曾批評英方在批准輝瑞疫苗操之過急，指美國是審批的黃金標準。