製售假劣疫苗處罰升級　最高罰3000萬人民幣

吉林長春長生生物科技公司去年被揭發疫苗造假，引起內地民眾對注射疫苗的憂慮。第十三屆全國人大常委會第十次會議周六（20日）在北京舉行，期間《疫苗管理法》修改草案提請進行第二次審議，建議提高罰款金額，規定生產及銷售假劣疫苗最高可罰3000萬元（人民幣，下同，3560萬港元）。

草案指出，疫苗不同於一般藥品，直接關係到公共安全，應加大對違法行為的懲罰力度，而生產、銷售假劣疫苗、提供虛假資料及違反藥品質量監管等違法行為，就應提高罰款額度。

草案規定，如生產、銷售的疫苗屬於假藥，罰款標準為違規疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額50萬元（約59萬港元）以上不足100萬元（約119萬港元）的，處以500萬元（約594萬港元）以上3000萬元以下的罰款。

針對疫苗過期、掉包事件，草案亦加強監管，明確要求將「三查七對」和追溯接種資料等寫入法律草案。「三查七對」是指醫護人員為民眾接種前，要按照接種工作規範的要求，檢查接種人士的健康狀況和接種禁忌，查對針卡，檢查疫苗、注射器外觀、批號、有效期，核對接種者的姓名、年齡，以及疫苗名稱、規格、劑量、打針部位及途徑等。同時要確保接種資料可追溯，記錄保存時間不得少於5年。

草案還提出懲罰性賠償的規定，明知疫苗有質量問題仍然銷售、接種，造成接種者死亡或健康受損的企業，將面臨懲罰性賠償。