制售假劣疫苗处罚升级　最高罚3000万人民币

吉林长春长生生物科技公司去年被揭发疫苗造假，引起内地民众对注射疫苗的忧虑。第十三届全国人大常委会第十次会议周六（20日）在北京举行，期间《疫苗管理法》修改草案提请进行第二次审议，建议提高罚款金额，规定生产及销售假劣疫苗最高可罚3000万元（人民币，下同，3560万港元）。

草案指出，疫苗不同于一般药品，直接关系到公共安全，应加大对违法行为的惩罚力度，而生产、销售假劣疫苗、提供虚假资料及违反药品质量监管等违法行为，就应提高罚款额度。

草案规定，如生产、销售的疫苗属于假药，罚款标准为违规疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款；货值金额50万元（约59万港元）以上不足100万元（约119万港元）的，处以500万元（约594万港元）以上3000万元以下的罚款。

针对疫苗过期、掉包事件，草案亦加强监管，明确要求将“三查七对”和追溯接种资料等写入法律草案。“三查七对”是指医护人员为民众接种前，要按照接种工作规范的要求，检查接种人士的健康状况和接种禁忌，查对针卡，检查疫苗、注射器外观、批号、有效期，核对接种者的姓名、年龄，以及疫苗名称、规格、剂量、打针部位及途径等。同时要确保接种资料可追溯，记录保存时间不得少于5年。

草案还提出惩罚性赔偿的规定，明知疫苗有质量问题仍然销售、接种，造成接种者死亡或健康受损的企业，将面临惩罚性赔偿。