美國《華爾街日報》上周六（28日）報道指，中國政府一直放緩批准來自德國的「復必泰」（BioNTech）新冠疫苗，是因為擔心它可能減低市民對國產疫苗的信心，甚至打亂中國疫苗接種計劃，難以利用國產疫苗在年底前實現接種目標。

報道引述知情人士透露，中國原本有望在今年7月前，批准使用擁有最先進的mRNA技術的復必泰疫苗。不過，用傳統方法製造的國產疫苗雖然在預防重症方面被證明有效，但中國的公共衞生專家一直在建議，引進在臨床研究中更有效的西方疫苗。

中國衞生部門擔心，復必泰疫苗獲批會導致公眾懷疑國產疫苗的效用，加上復必泰對新冠變種病毒的防護程度尚無定論，令北京政府猶豫，遂放緩批准首個外國疫苗。報道認為，北京或擔心批准復必泰疫苗後，會被外界解讀承認國產疫苗的效果不如西方疫苗，進一步證明在中國疫苗民族主義的強韌程度。

另外，巴林與美國哥倫比亞大學的上周發表的研究顯示，中國國藥新冠疫苗對比其他藥廠的新冠疫苗，在預防感染、住院及死亡的有效程度較低，尤其是在50歲以上群組。巴林去年12月起為民眾注射印度Covishield疫苗、俄羅斯史普尼克V疫苗、國藥疫苗、美國輝瑞疫苗、英國阿斯利康疫苗。研究指出，巴林施打的所有新冠疫苗都有效減低接種者患重症的機會，國藥疫苗接種者的染疫死亡率為0.46%，高於輝瑞的0.15%和阿斯利康的0.03%，在預防感染和住院亦有類似情況。