歌禮製藥中止ASC42治療PBC、乙肝研究

歌禮製藥(01672)公布，對ASC42治療原發性膽汁性膽管炎(PBC)的II期臨床試驗(ClinicalT rials.gov ：NCT05190523)數據進行全面分析後，決定不再繼續開展ASC42治療PBC臨床試驗的戰略決定。

該決定基於12周II期研究的療效和安全性數據，該研究包括三個ASC42活性治療組(5毫克、10毫克和15毫克，每日一次)和一個安慰劑對照組。結果表明，與目前處於開發和註冊階段的新型PBC候選藥物相比，ASC42未顯示出競爭優勢。

此外，公司也決定不再繼續開展FXR激動劑ASC42聯用治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的臨床研究(ASC43F)，以及ASC42治療乙肝的臨床研究。

截至2023年12月31日，公司的現金及現金等價物以及定期存款約為23億元人民幣。

\