新冠肺炎：莫德納疫苗料獲准使用　佩洛西將接受注射

繼美國藥廠輝瑞與德國生物科技公司BioNTech研發的新冠肺炎疫苗獲准使用後，美國另一藥廠莫德納（Moderna）疫苗周四（17日）亦獲食品及藥物管理局（FDA）轄下諮詢組織疫苗和相關生物產品諮詢委員會（VRBPAC）開綠燈，預料FDA最快日內或周五（18日）批出緊急使用授權。

委員會以20票贊成、0票反對及1票棄權，大比數通過支持緊急使用莫德納疫苗「mRNA-1273」。其中一名委員會成員佩爾崗（Steven Pergam）表示：「在我腦中毫無疑問，就目前目睹情況，它（疫苗）看來利大於弊。」

一名消息人士表示，FDA局長哈恩（Stephen Hahn）最快周四較後時間或周五批准緊急使用上述疫苗。資料顯示，逾3萬人曾接受臨床測試，其中一半人獲接種真正疫苗，而另一半人則是注射安慰劑，其有效率達到超過94%。然而，部分人接種第二劑疫苗後，出現手臂疼痛、疲勞及肌肉酸痛等副作用。

與輝瑞疫苗相比，莫德納疫苗不需「超冷儲存」環境。有負責運送疫苗的官員表示，若莫德納疫苗獲批，政府首周將向3,285個地點運送近600萬劑疫苗。

另一方面，眾議院議長佩洛西發聲明指自己對疫苗有信心，將於未來幾天接種。她又指國會駐診醫生辦公室已通知國會領導層，參眾兩院的議員均有資格在首輪接種疫苗，辦公室建議議員盡快接種，不要推遲。候任總統拜登和副總統彭斯亦會在短期內接種，彭斯的妻子凱倫預料周五（18日）稍後接種，拜登則預期最快下星期接種。