強生及阿斯利康疫苗致血栓　疑與病毒載體技術有關

美國藥廠強生研發的新冠疫苗疑導致接種者血栓，美國政府周二（13日）建議停用。疾病控制及預防中心（CDC）、食品及藥物管理局（FDA）調查強生疫苗造成血栓的原因，估計與它使用的病毒載體技術有關。白宮指，目前國內疫苗供應充足，暫停強生疫苗接種對華府的疫苗計劃無明顯影響。

強生與英國阿斯利康疫苗同樣使用病毒載體技術，在製作期間要先將病毒載體的自我複製能力消除，再將一段製造病毒棘突蛋白的mRNA（特定蛋白質的製造指示）放入腺病毒基因序列，最後遞送至人體細胞，形成抗原刺激免疫系統。FDA官員指，科學家正研究強生疫苗等病毒載體疫苗導致血栓的原因，最大機會是疫苗觸發人體罕見免疫反應，或與病毒載體有關。美國相關部門會分析其他同類技術的疫苗臨床試驗數據，包括強生的伊波拉疫苗。此外，俄羅斯史普尼克V疫苗與中國康希諾疫苗都是用病毒載體技術。

FDA生物製藥評估及研究中心主管馬克斯（Peter Marks）承認強生及阿斯利康疫苗引發血栓的個案相似，但未能下定論。CDC周三（14日）將與免疫接種諮詢委員會開會，進一步評估強生疫苗血栓病例，FDA之後會檢視結果，該疫苗會停用至完成整個程序。

另外，白宮抗疫協調專員齊茨指出，國內的強生疫苗注射率少於5%，華府早前已確保足夠3億人施打的美國輝瑞及莫德納疫苗，所以停用強生疫苗對總統拜登上任100日內全國施打2億劑疫苗的目標影響不大。強生表示會配合美國政府的調查工作，會暫停出口新冠疫苗至歐洲至完成調查為止。歐盟委員會正聯絡強生，要求藥廠緊急澄清押後供貨。

康希諾生物周三（13日）發公告指，注意到有關接種阿斯利康疫苗和強生疫苗後，出現罕見和嚴重血栓病例的報道，公司旗下疫苗是5型腺病毒載體，與阿斯利康使用的黑猩猩腺病毒載體，以及強生使用的26型腺病毒載體不同。至今接種康希諾疫苗的約百萬人中，未收到與血栓相關的嚴重不良事件報告，公司會密切關注情況。