FDA將准長者及高危人士　接種第3劑輝瑞

美國食品及藥物管理局（FDA）周三（22日）表示，將向美國藥廠輝瑞與德國生物科技公司BioNTech合作研發的新冠疫苗批出緊急使用授權，讓65歲或以上長者及其他高危人士完成接種兩劑輝瑞疫苗後再打第3劑加強劑。

FDA署理局長伍德考克（Janet Woodcock）表示，考慮現有科學數據及經獨立外部專家小組審議後，容許醫護人員、老師、日間託管中心人員等高危群組接種輝瑞加強劑。小組將繼續分析相關數據，並交予FDA再作進一步討論。疾病控制及預防中心（CDC）周四（23日）將與FDA人員會面，料CDC同意授權。

輝瑞早前指有充分數據顯示16歲或以上人士完成接種輝瑞後半年再打加強劑，有助加強人體免疫力。目前，免疫力低的人士可接種加強劑，普羅大眾尚未批准使用，美國至今約230萬人接種第3劑輝瑞。