扭腸B調查結果出爐　邱父失望斥報告偏頗

患罕見先天腸扭結的「扭腸BB」邱浚恒，疑因醫生拖延診治未及時治療，致小腸全部壞死，全身只得9厘米長的大腸，但頑強存活至今，現已1歲半。浚恒父母向醫管局投訴醫生失誤，事隔1年半，等候多時的公眾投訴委員會終於有調查結果，他們今午(18日)到醫管局聽取調查報告。

浚恒父母與醫管局進行了兩個多小時會議，會後邱父表示，對結果感到很失望，他指報告結果偏頗，內容指所有治療程序都正確，所有醫護人員亦無問題。邱父指，已提供了新資料及片段予委員會，委員會指仍需審視，着他們再等結果。邱父指，一切都是意料中事，唯一慶幸是小朋友依然是精靈活潑，對家人來說是一個安慰及獎勵。

邱氏一家在會議前見記者，小浚恒亦在場，表現如一般小朋友般精靈，惟因缺腸，至今不能進食，身上要插3條喉以分別輸營養液及排泄。邱父形容小浚恒喜歡用舌頭「舐嘢」，較少「咬嘢」，由於其身上有喉管，有時他好奇之下想用手拔喉，父母見狀都會喝止，幸小浚恒都「知錯」。

邱父表示，每月就小浚恒插喉、輸營養液等要花費一萬多港元，直言最希望醫管局日後可承擔醫療費，他說：「BB最黑暗嘅時間希望已經過咗。」至於小浚恒會否接受腸移植，則之後再打算。

醫管局表示，醫管局公眾投訴委員會於2018年1月收到病人邱浚恒家屬的上訴，委員會已完成調查，並已將報告交予病人家屬。由於是次個案的情況較為罕見、臨床情況亦非常複雜，委員會成員在處理過程中尋求了獨立海外專家的意見，以作出有效的審查及裁決。醫管局對病人的情況表示難過，醫院會盡力提供適切治療、並繼續為家屬提供所需的協助。病人現正於瑪麗醫院接受跟進治療、情況穩定。