重型地貧症新技術治療費30萬　成功率七至八成

重型地中海貧血症患者的父母過去不能成為骨髓捐贈者，主因是其白血球抗原只有一半脗合。香港大學兒童及青少年科學系名譽臨床副教授卓家良指出，現時利用「父母半相合血幹細胞」新技術，可在移植前先在實驗室將捐贈者血幹細胞中大部分T淋巴細胞(白血球)移走，以減低出現抗宿主病風險，成功率有七至八成。

病人先服用化療藥物，以殺死原有造血細胞及抑制免疫系統。在接受移植後，患者有機會出現嚴重併發症而死亡，亦可能出現慢性抗宿主病，影響其生活質素。另由於化療藥物毒性強，患者部分器官有機會受損，出現不育的情況以及罹患惡性腫瘤的風險亦會增加。而有關治療方法引入香港不久，不屬公立醫院資助項目，費用約卅萬。

另數據顯示，香港每十一人中就有一人是地中海貧血基因攜帶者，若夫婦雙方都攜帶該基因，便有四分一機會誕下重型地中海貧血嬰兒。卓指出，香港現時每年都有幾個重型地貧新增個案，建議夫婦進行產前篩查，鑑定胎兒的遺傳因子，若發現攜帶地貧基因，亦有足夠時間考慮和選擇是否繼續懷孕，繼而作適當的安排。