柏金遜或有家族遺傳傾向　可望提前20年介入處理

柏金遜症成因未明，提早介入處理是不可能任務，但情況可能得到改變。中文大學醫學院進行的全球首個有關前期柏金遜症重要症狀「快速眼動睡眠行為障礙」的研究發現，柏金遜症可能有家族遺傳傾向，「快速眼動睡眠行為障礙」、即老人夢遊症患者的直系親屬，患柏金遜症及其他腦神經系統退化疾病風險，比一般家庭高最多6倍，而追蹤初期症狀如便秘，可提前20年介入處理柏金遜症。

中大醫學院今早(19日)將舉行記者會，介紹該項剛於昨日(18日)在國際權威腦神經期刊《神經學誌期刊》(Annals of Neurology)發表的研究。中大指，香港目前約有1.2萬名柏金遜症患者，而「快速眼動睡眠行為障礙」是該病其中一個重要臨床前期症狀，患者在快速眼動期睡眠、即發夢期時會作出與夢境一致的暴力行為，如拳打腳踢，可能引致受傷，而國際研究指，9成患者會在發病後5至15年出現柏金遜症及認知障礙等問題。中大稱，最新研究發現的多個生物學標記，有助日後尋找預防及治療柏金遜症的方案。