科興疫苗二期生產線下月投產 料100萬支供港額按時抵達

20210113
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科興疫苗後期臨床測試整體有效率僅50.38%,勉強達世衞審批標準。
港府購入的3款新冠疫苗中之一為中國科興出產的疫苗,北京科興中維生物技術有限公司董事長尹衛東今日(13日)於內地記者會指,科興疫苗在各地進行的第三期臨床測試結果,均證明疫苗在世界各地的安全有效性是良好,目前可年產5億支疫苗的一期生產線已完成,並投入生產,二期生產線預計下月可投入生產,預計100萬支供港疫苗能按照合約的規定準時抵港。
尹提到,根據巴西進行的第三期臨床研究初步數據,科興疫苗對重症和住院的保護率達到100%,對於就醫的保護率則達到了78%,而對於高危人群醫護人員的保護率,總體上也達到50.3%。有指第三期研究多以優先群組,即醫護人員為主要對象。而科興疫苗亦在土耳其、印尼以及智利等國開始第三期臨床研究,當中土耳其的中期分析,其疫苗保護率能達到91.25%、而在印尼的第三期臨床研究結果,保護率則為65.3%。
尹衛東指,科興疫苗已經中國國家藥監局及巴西、土耳其、新加坡和智利的GMP檢查,能夠充分保障現在疫苗的需求。而目前可年產5億支疫苗的一期生產線已完成,並投入生產;而二期生產線同樣能年產5億支疫苗,預計下月可投入生產。
尹表示,陸續收到多個國家的訂單並簽訂疫苗供應的協議,包括印度尼西亞、土耳其、馬來西亞、新加坡、菲律賓等國。與此同時,截止到本月10日,已經超過了700萬科興疫苗供應到各省,特別是北京、廣東等省,均已大規模接種,看到良好的安全性效果,並就有效性展開研究和追蹤。至於香港早前與該公司簽署的的疫苗供應協議,該公司已提交了相關的註冊文件和有關技術條款的信息,相信能夠按照合約的規定準時向香港提供疫苗。
醫學會傳染病顧問委員會聯席主席曾祈殷今早在一電台節目表示,科興疫苗的有效率並非極不理想,亦不代表無保護力,且有關數據仍未全面公布,包括測試對象年齡層、長者及無症狀患者比例等,期望有更多完整數據後再作結論。
醫管局前行政總裁梁栢賢則建議,醫管局應在每個聯網均至少設一個接種中心,尤其是須解凍的BioNTech疫苗,當局可安排在醫管局的接種中心解凍,然後安排外展隊帶疫苗到老人院稀釋後為院舍長者接種。至於接種人手方面,他建議用特別酬金計劃鼓勵醫護參與接種工作。
《香港疫慌》專頁: http://hk.on.cc/fea/hkdisease