Novavax新冠疫苗有效率96%　最快5月獲批

美國生物科技公司諾瓦瓦克斯（Novavax）周一（1日）表示，旗下新冠肺炎疫苗在英國的試驗將於數周內完成，有望最快5月獲美國食品及藥物管理局（FDA）批准使用。同日，法國政府宣布擴大英國藥廠阿斯利康與牛津大學研發的疫苗接種人群，容許65歲至74歲的長期病患者注射。<br/><br/>諾瓦瓦克斯將向FDA提交英國試驗數據，疫苗或7月可在美應用，若局方要求在美國的試驗數據，則要多兩個月才能完成程序，料疫苗獲批到夏季中才獲批。廠房目前已具備大規模生產能力，疫苗獲批後將向全美各地發送千萬劑儲備。據英國1月的初步數據顯示，疫苗有效對抗新冠病毒達96%，對英國發現的變異毒株有效程度則降至約86%。<br/><br/>在法國，衞生部長韋朗（Olivier Veran）宣布有糖尿病、高血壓或癌症等病史的50歲以上人士可接種阿斯利康疫苗，一改先前只讓50歲至64歲人士及醫護人員接種的規定。至於75歲或以上人士，則可接種美國藥廠輝瑞與德國生物科技公司BioNTech合作研發的疫苗，或是美國藥廠莫德納疫苗。<br/><br/>英國科學家對國內最先接種疫苗的80歲以上人士進行研究，發現民眾接種疫苗3至4周後，就會有保護力，而打一針阿斯利康或輝瑞的新冠疫苗，可把患者住院治療的機會降低逾80％，但專家指完成接種兩劑疫苗才能得到最佳保護。