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FDA批准免疫力較低人士打輝瑞加強劑疫苗。（Getty Images圖片）
美國食品及藥物管理局（FDA）周四（12日）修改對國內藥廠輝瑞及德國生物科技公司BioNTech共同研發的新冠疫苗，以及另一藥廠莫德納（Moderna）研製疫苗的緊急使用授權，允許一些免疫系統受損人士施打加強劑。
數據顯示，美國約有2.7%成年人免疫功能較弱，包括曾接受器官移植、患有癌症等人士。疾病控制及預防中心（CDC）上個月公布的研究成果顯示，部分免疫力低下族群即使完成接種兩劑疫苗，也無法在其體內測到抗體。
過敏與感染疾病中心主管福奇周四表示，免疫力低下人士是相對脆弱群族，「讓這些人施打第3劑對我們來說非常重要，我們正努力以最快速度達成，這是第一優先」。
