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輝瑞向FDA申請緊急授權，為5至11歲兒童打新冠疫苗。（Getty Images圖片）
美國藥廠輝瑞周四（7日）正式向美國食品及藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權，為國內5歲至11歲兒童接種廠方與德國生物科技公司BioNTech合作研發的新冠疫苗，涉及約2,800萬人。
FDA將於本月26日與外部專家開會討論申請，再決定是否給予授權，一切取決於FDA與疾病控制及預防中心（CDC）的審批速度。白宮防疫協調官齊茨（Jeff Zients）同日表示，一旦聯邦衞生監管部門批准，兒童最快11月可以開始接種輝瑞疫苗，相信大家都同意讓5歲至11歲兒童接種安全有效的疫苗是抗疫的重要下一步。
美國兒科學會數據顯示，美國兒童的新冠確診個案近日激增，9月初達到疫情爆發以來高峰。雖然兒童感染新冠病毒後不容易出現嚴重病徵，但他們可以傳播病毒，包括可能患重症的脆弱群體。
