港澳版>新聞>中港台
  • 醫生:先天性代謝病可致命 初生嬰應早檢查

    20160501
    東網電視
    更多新聞短片
    3歲男童送院不治,兩名女親友由警車載走。(張世洋攝)
    1/2
    3歲男童今晨7時許於九龍城科發道住所昏迷,送院不治。據悉,男童疑患有先天性代謝病,前日亦曾發燒不適。兒科專科醫生馮宜亮表示,先天性代謝病是由於遺傳因子缺陷所致,患者身體會缺乏某種酵素,新陳代謝因此受阻,結果令身體缺乏一些必要物質及使毒素積聚於體內。
    由於患者缺乏某種或某些物質,例如維他命,身體機能會逐漸衰退,出現發高燒、氣促、經常嘔吐、生長障礙、腦部發展遲緩甚至倒退、器官衰竭、免疫力減低等症狀。部分患者平日可以無症狀,與常人無異,但當有病菌入侵,身體免疫力不足以抵擋時,病況便會突然急轉直下,嚴重更會引致死亡。馮指:「代謝病可以醫好,亦都可以醫唔好,要視乎患者缺乏的元素是否關鍵。」
    馮建議,家長可以在嬰兒出生後為他們作代謝病檢查,醫生會抽取小便作檢驗,可以驗出約106種代謝病,花費約為數千元,部份患者可透過戒食控制病情,亦可透過進食某種食物補充欠缺的物質。
    根據資料顯示,先天性代謝病種類繁多,每種均屬罕見,且症狀不明顯,故亦有「孤兒病」之稱。據估計,本港每4000名初生嬰兒中,便有一名患有先天性代謝病, 由於嬰兒代謝功能在出生後48小時開始運作,若患上代謝病,嬰兒體內毒素累積至一定水平便會引發各種問題,因此應在出生後盡快接受代謝病檢查。
    馮宜亮醫生指先天性代謝病可以致命。(資料圖片)