科興疫苗巴西測試整體有效率僅約50%　聶德權指專家會審視

港人最快在農曆新年後可以接種新冠疫苗，但港府購入三款疫苗之一，中國科興出產的疫苗，第三期臨床測試結果滯後，抵港日期亦一拖再拖。巴西聖保羅州布坦坦研究所昨日（12日）終於公布科興疫苗在巴西的後期測試結果，顯示該疫苗的「整體有效率」（general efficacy）為50.38%，較之前宣布的78%低近30個百分點，僅通過世界衞生組織規定疫苗有效率須達50%的審批標準門檻。香港醫院藥劑師學會關注該款疫苗在長者接種者的效率或更低，促港府重新考慮是否採用科興疫苗為港人接種。

布坦坦研究所上周曾公布科興新冠疫苗有效率為78%，指是該疫苗的「臨床有效率」（clinical efficacy），但數據被指不夠全面。研究人員解釋，他們將病例分為無症狀、非常輕微、輕微、中度和重度，78%有效率是考慮所有輕微至嚴重個案，有效率降低是將毋須治療的「非常輕微」症狀個案計算在內，故總體有效率為50.38%。有指第三期研究多以優先群組，即醫護人員為主要對象。研究人員強調，這款疫苗在預防需要治療的輕症病例有效率仍是78%，在中度至重度病例方面的有效率為100%。

公務員事務局局長聶德權今早（13日）被問到科興疫苗的保護率是否不足時，他指疫苗在香港接種前須經顧問專家委員會審視及審核，基於臨床數據及專家意見作接種建議。聶又指，疫苗在香港以外的藥物監管機構得到批准緊急使用，港府亦會根據法例給予緊急使用，會確保疫苗安全有效、品質有信心才予市民接種。

至於另一款由復星與德國藥廠BioNTech疫苗將於下月抵港，聶德權指出，本港最快在農曆新年會安排接種疫苗，屆時會在全港18區設立疫苗接種中心，接種上述疫苗時需要較高規格處理，至於安老院舍會有外展接種隊負責，接種計劃完成，政府會交代相關開支。

​香港醫院藥劑師學會關注科興疫苗在長者及免疫系統不全人士的效能可能會低於50%，建議政府重新考慮是否採用科興新冠疫苗作港人接種之用。學會又建議參考英國做法，將復星BioNTech的195藥瓶包裝拆散為較少數量包裝作安老院舍接種之用，並與阿斯利康聯絡，加快該品牌新冠疫苗到港的時間。學會又認為可考慮採用Johnson&Johnson新冠疫苗，因其第三期臨床數據將在今年3至4月公布，加上其好處是只接種一劑已可提供保護，能增加接種率。

立法會議員盧偉國則指，目前巴西研究所就科興疫苗公布的後期測試結果有幾個數字，涉及不同病況及群體接種的效果，他認為政府要就這些數據做好分析、確保疫苗安全，並向市民充分解釋，令市民有信心接種，毋須擔心成為「白老鼠」。他又引述早前中文大學的調查結果，僅有不足4成人願意接種新冠疫苗，他坦言較擔心政府「嘥工夫」，但相信只要政府讓市民掌握到相關資訊，並確定疫苗是安全而有效，願意接種的人會增加。

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