多囊腎病可遺傳子女 肚脹血尿腰背痛者須注意

20200623
東網電視
更多新聞短片
何仲平(右)指多囊腎病慢年會愈趨嚴重,港人壽命較長就更需注意。(陳彥婷攝)
多囊腎病「ADPKD」(多囊腎病)是由基因變異所產生的顯性遺傳腎臟疾病,父母任何一方患病,便有50%機率遺傳給後代。據估計,香港約有7000名多囊腎病患者。有醫學團體今(23日)公布相關調查,發現只有1.5%醫護了解病徵、反映大眾對病情不了解。醫生指由於多囊腎病在晚年情況轉趨嚴重,或會出現末期腎病,港人壽命較長,更需注意。
香港醫護市場調查及策劃有限公司於4至5月份,向202名醫護人員進行問卷調查,發現只有1.5%受訪者答對病徵、0.5%答對可引發的併發症,亦只有25.2%人知道患病成因為「遺傳」及「基因突變」,反映醫護對多囊腎病了解不足。
香港醫學會會長何仲平醫生指,多囊腎病主要可分為PKD1型與PKD2型兩種,前者佔整體85%,病情亦較嚴重,部分患者在60歲時已需接受洗腎治療,後者病情較輕微,但亦會在70歲後要洗腎。港人由於壽命較長,更需注意。
何指,多囊腎病會令患者的腎臟出現腎水泡,並每年增大,較後期階段肚部會明顯脹起。若水泡爆破可能造成血尿,亦較易出現腎結石,並引致腰背、身體兩側疼痛等,亦有機會引致中風,慢期腎衰竭等末期腎病,需要接受透析治療或腎臟移植 。
何建議市民留意血壓以及檢測小便蛋白質,對於腎臟體積達750毫升者,可透過服用抗利尿激素受體藥物托伐坦等去控制水泡生長速度。他又建議早期患者可多進食含鉀質蔬果、高纖食物等對抗高血壓,晚期患者則應攝取較少鉀質與進食低蛋白,以減低腎功能負荷。