浸大研發潰瘍性結腸炎中藥製劑 獲內地藥監局批臨床試驗
2024年09月04日 16:14
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浸大研發潰瘍性結腸炎中藥製劑,獲內地藥監局批臨床試驗。
潰瘍性結腸炎是大腸癌高危因素之一,現有治療方案主要目的是紓緩徵狀,但無法完全維持緩解及預防復發。浸會大學研發新中藥複方製劑,基礎實驗研究顯示,該藥透過改善腸道微環境,能抑制結腸炎發展,本港臨床研究亦顯示,病人服用湯劑後沒有不良反應,相關研究成果已於科學期刊《Journal of Advanced Research》、《Phytomedicine》及 《Journal of Ethnopharmacology》發表。團隊於上月下旬獲國家藥品監督管理局批准,明年在內地開展大規模臨床研究,收集安全性及療效數據,預計未來5年完成。
潰瘍性結腸炎在內地及其他亞洲國家愈趨普遍,主要症狀包括腹瀉、直腸出血和腹部絞痛,令患者生活品質顯著降低,並增加患大腸癌風險,根據醫管局最新癌症統計數字顯示,大腸癌是本港第二大常見及致命癌症,2021年錄得5,899宗新症、2,298名患者死亡。浸大轄下「中藥創新研發中心」以黨參、薑黃等9種中藥材組成處方,並命名為「參苓潰康顆粒」,適用於潰瘍性結腸炎的緩解期,以脾虛失運為主,兼濕熱的患者。研究團隊開展一系列基礎實驗研究,包括已完成臨床前的藥學、藥效學、非臨床安全性評價等研究,結果顯示該藥透過改善腸道的耐受性微環境,包括誘導調節性T細胞的分化、減少結腸中的炎性巨噬細胞,以及增強在細胞間連接區域的緊密連接蛋白,以抑制結腸炎的發展。
團隊於6月中旬向國家藥品監督管理局提交「參苓潰康顆粒」的新藥臨床試驗研究申請,並於上月下旬獲頒出藥物臨床試驗批准通知書,預計將於明年在內地開展2期臨床試驗研究,預計未來5年完成,以驗證新藥對潰瘍性結腸炎緩解期維持治療的有效性和安全性。團隊解釋,潰瘍性結腸炎主要分為活躍期及緩解期,現今治療主要目標是紓緩徵狀,並維持緩解期狀態、降低復發率,但無法完全維持緩解及預防復發,對於新藥能改善患者生活質素感到樂觀,透過臨床研究收集足夠安全性和療效數據後,將向藥監局提交新藥批准申請,並推出市場。